Dihy điều chỉnh là gì?

Dihibridismo, trong di truyền học, định nghĩa nghiên cứu đồng thời hai nhân vật di truyền khác nhau, và bằng cách mở rộng, những người khác có biểu hiện phụ thuộc vào hai gen khác nhau mặc dù đó là cùng một đặc điểm

Bảy đặc điểm mà Mendel phân tích là hữu ích trong việc xây dựng lý thuyết về sự di truyền của các nhân vật bởi vì, trong số những thứ khác, các gen chịu trách nhiệm cho sự biểu hiện của chúng có các alen tương phản có kiểu hình dễ phân tích và bởi vì mỗi người xác định biểu hiện của một nhân vật duy nhất.

Đó là, chúng là những đặc điểm đơn sinh mà điều kiện lai (monohy điều chỉnh) cho phép xác định mối quan hệ thống trị / thoái hóa giữa các alen của gen đơn lẻ đó.

Khi Mendel phân tích sự kế thừa chung của hai nhân vật khác nhau, anh ta đã tiến hành như đã làm với các nhân vật đơn giản. Anh ta đã thu được hai giống lai (dihybrids) cho phép anh ta kiểm tra:

• Rằng mỗi người đều tuân thủ sự phân biệt độc lập mà anh ta đã quan sát thấy trong các giao điểm đơn sắc.
• Điều đó, ngoài ra, trong các giao thoa dihí điềuos, biểu hiện của mỗi nhân vật là độc lập với biểu hiện kiểu hình của người khác. Đó là, các yếu tố di truyền của họ, bất kể chúng là gì, được phân phối độc lập.

Bây giờ chúng ta biết rằng sự kế thừa của các nhân vật phức tạp hơn một chút so với những gì Mendel quan sát được, nhưng cũng trong nền tảng của mình, Mendel hoàn toàn đúng.

Sự phát triển sau này của di truyền học cho phép chứng minh rằng sự giao thoa dihí điều tiết và phân tích của họ (dihibridismo), vì Bateson có thể chứng minh điều đó ban đầu, có thể là một nguồn khám phá vô tận trong khoa học mạnh mẽ và non trẻ của thế kỷ XX này.

Nhờ việc làm thông minh của họ, họ có thể cung cấp cho nhà di truyền học một ý tưởng rõ ràng hơn về hành vi và bản chất của gen.

Dihy điều chỉnh của các nhân vật khác nhau

Nếu chúng ta phân tích các sản phẩm của một điểm nối monohy Aa X Aa, chúng ta có thể nhận thấy rằng nó tương đương với việc phát triển sản phẩm đáng chú ý ( A + a ) 2 = AA + 2Aa + aa .

Biểu hiện ở bên trái bao gồm hai loại giao tử có thể được tạo ra bởi một trong những bố mẹ dị hợp tử về gen A / a; khi bình phương, chúng tôi chỉ ra rằng cả hai cha mẹ đều có cấu tạo giống hệt nhau cho gen đang nghiên cứu [nghĩa là nó là một con lai đơn bội ( A + a ) X ( A + a )].

Biểu thức bên phải cung cấp cho chúng ta các kiểu gen (và do đó, các kiểu hình được suy ra) và tỷ lệ dự kiến ​​có được từ sự lai tạo.

Do đó, chúng ta có thể quan sát trực tiếp tỷ lệ kiểu gen xuất phát từ định luật thứ nhất (1: 2: 1), cũng như tỷ lệ kiểu hình được giải thích bởi nó (1 AA +2 Aa = 3 A _ cho mỗi 1 aa, hoặc tỷ lệ kiểu hình 3 : 1).

Nếu bây giờ chúng ta xem xét một chéo để phân tích sự di truyền của gen B, các biểu thức và tỷ lệ sẽ giống nhau; trong thực tế, nó sẽ giống như vậy đối với bất kỳ gen nào. Do đó, trong một giao thoa dihíbrido, chúng tôi thực sự có sự phát triển của các sản phẩm của ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2.

Hoặc giống nhau, nếu lai dihy điều chỉnh có hai gen tham gia vào sự di truyền của hai nhân vật không liên quan, tỷ lệ kiểu hình sẽ là những tỷ lệ được dự đoán bởi định luật thứ hai: (3 A _: 1 aa ) X (3 B _: 1 bb ) = 9 A _ B _: 3 A _ bb : 3 aaB _: 1 aabb ).

Tất nhiên, những điều này xuất phát từ tỷ lệ kiểu gen được sắp xếp 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 thu được từ kết quả của sản phẩm của ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2 = ( AA + 2Aa + aa ) X ( BB + 2 Bb + bb ).

Chúng tôi mời bạn tự kiểm tra để phân tích xem điều gì sẽ xảy ra khi tỷ lệ kiểu hình 9: 3: 3: 1 của phép lai chéo "lệch" khỏi các mối quan hệ toán học rõ ràng và có thể dự đoán này giải thích sự kế thừa độc lập của hai ký tự được mã hóa bởi các gen khác nhau.

Các biểu hiện kiểu hình thay thế của giao thoa dihy điều chỉnh

Có hai cách chính trong đó giao cắt dihy điều chỉnh khỏi "dự kiến". Đầu tiên là trong đó chúng tôi đang phân tích sự kế thừa chung của hai nhân vật riêng biệt nhưng tỷ lệ kiểu hình quan sát được trong thế hệ con cháu có một ưu thế rõ ràng cho sự biểu hiện của kiểu hình bố mẹ.

Nhiều khả năng, đó là một trường hợp của các gen liên kết. Đó là, hai gen được phân tích, mặc dù chúng ở các locus khác nhau, rất gần nhau về mặt vật lý đến mức chúng có xu hướng di truyền cùng nhau và rõ ràng là không được phân phối độc lập.

Một trường hợp khác, cũng khá phổ biến, xuất phát từ thực tế là một thiểu số nhỏ trong số các nhân vật di truyền là đơn nhân.

Trái lại, trong sự biểu hiện của phần lớn các nhân vật di truyền có hơn hai gen tham gia.

Vì lý do này, luôn có khả năng các tương tác gen được thiết lập giữa các gen tham gia vào sự biểu hiện của một nhân vật, rất phức tạp và vượt xa mối quan hệ đơn giản về sự thống trị hoặc tính thoái hóa như được quan sát trong các mối quan hệ allelic điển hình của các tính năng monogen.

Ví dụ, trong biểu hiện của một nhân vật có thể tham gia một số bốn enzyme theo một thứ tự cụ thể để tạo ra sản phẩm cuối cùng chịu trách nhiệm cho sự biểu hiện kiểu hình của kiểu hình hoang dã.

Phân tích cho phép xác định số lượng gen của các locus khác nhau tham gia vào sự biểu hiện của một đặc điểm di truyền, cũng như thứ tự chúng hoạt động, được gọi là phân tích epistark và có lẽ là định nghĩa điển hình nhất mà chúng ta gọi là phân tích di truyền theo nghĩa cổ điển nhất của nó.

Một chút nữa

Vào cuối mục này, tỷ lệ kiểu hình được quan sát thấy trong các trường hợp phổ biến nhất của hiện tượng xuất tinh được trình bày - và điều này chỉ có tính đến sự giao thoa dihy điều chỉnh.

Bằng cách tăng số lượng gen liên quan đến sự biểu hiện của cùng một nhân vật, rõ ràng làm tăng sự phức tạp của các tương tác gen và sự giải thích của chúng.

Ngoài ra, có thể được coi là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán chính xác các tương tác epistist, sự xuất hiện của các kiểu hình mới không có trong thế hệ cha mẹ có thể được xác minh.

Cuối cùng, ngoài việc cho phép phân tích sự xuất hiện của các kiểu hình mới và tỷ lệ của chúng, việc phân tích nhận thức còn cho phép xác định thứ tự phân cấp trong đó các gen khác nhau và các sản phẩm của chúng phải được biểu hiện theo một cách nhất định để giải thích cho kiểu hình liên quan đến chúng.

Các gen biểu hiện cơ bản hoặc sớm hơn là biểu hiện so với tất cả các loại khác, vì không có sản phẩm hoặc hành động của nó, ví dụ, những gen nằm ở hạ lưu của nó, do đó, sẽ bị thôi miên bởi nó, không thể biểu hiện được.

Một gen / sản phẩm thứ ba trong hệ thống phân cấp sẽ bị thôi miên đối với hai loại đầu tiên và được sử dụng cho bất kỳ loại nào còn lại trong con đường biểu hiện gen này.