khoa tâm thần kinh

Bộ nhớ chọn lọc là một hiện tượng được sử dụng theo cách phổ biến để biện minh cho lý do tại sao một người có thể nhớ một điều rất tốt và đã quên hoàn toàn các sự kiện khác. Tại sao bất cứ ai cũng có thể nhớ mùi hương của nước hoa mà bà của anh ấy đã sử dụng 20 năm trước nhưng không thể nhớ những gì anh ấy đã ăn vào Chủ nhật tuần trước? Câu trả lời cho câu hỏi này rất đơn giản. Bộ nhớ hoạt động một cách chọn lọc. Đó là, nó không nhớ tất cả thông tin mà nó nắm b

Pheromone của con người là các chất hóa học được tạo ra bởi sinh vật như một phương tiện để giao tiếp với các sinh vật cùng loài, sự tồn tại của chúng đã được chứng minh ở động vật nhưng không hoàn toàn ở loài người. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ nói về các chức năng của pheromone, chúng dùng để làm gì và làm thế nào chúng có thể thay đổi hành vi của mọi người. Pheromone là gì? Từ "pheromone" xuất phát từ tiếng Hy Lạp "pherein", có nghĩa là mang hoặc mang.

Trạng thái ý thức tối thiểu hoặc trạng thái ý thức tối thiểu (MCS) , bằng tiếng Anh, là một rối loạn thần kinh, trong đó có sự thay đổi nghiêm trọng về mức độ ý thức (Liên đoàn chấn thương não Tây Ban Nha, 2014). Trong loại bệnh lý này có sự hiện diện tối thiểu, nhưng có thể phát hiện được của ý thức, cả về bản thân và hoàn cảnh môi trường (Liên đoàn chấn thương não Tây Ban Nha, 2014). Trong trạng thái ý thức tối thiểu, một số tính năng đặc trưng nhất là: cố định hoặc theo dõi bằng mắt, trả lời bằng cử c

Chứng khó đọc là một rối loạn của khớp nối âm vị do dị dạng hoặc thay đổi giải phẫu và / hoặc sinh lý của các cơ quan khớp ngoại vi. Tất cả điều này cản trở hoạt động ngôn ngữ của con người mà không ảnh hưởng đến thần kinh hoặc cảm giác. Căn nguyên của chứng loạn sản Các nguyên nhân có thể gây ra chứng loạn sản là dị tật sọ

Bệnh xơ cứng củ ( ET ) hay bệnh Morreville là một bệnh lý có nguồn gốc di truyền gây ra sự phát triển của khối u lành tính (hamartomas) và các dị tật giải phẫu khác nhau ở một hoặc một số cơ quan: da, não, mắt, phổi, tim, thận, v.v. (Sáinz Herández và Vallverú Torón, 2016). Ở cấp độ thần kinh, nó thường ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ươn

Testosterone đóng vai trò cơ bản trong cơ thể, đặc biệt là ở nam giới, có liên quan đến khả năng sinh lực nhờ hormone này. Tuy nhiên, ảnh hưởng và năng lực của nó vượt xa sự phát triển của nam tính. Sau đó, chúng tôi sẽ phát triển mọi thứ bạn cần biết về testosterone, cố gắng làm rõ những huyền thoại và sự tò mò được sinh ra xung quanh họ cũng như dành một phần về vai trò của họ ở phụ nữ. Testosterone là gì? Testosterone là hoóc môn steroid từ nhóm androgen được tìm thấy ở cả người và động vật có xương số

Hội chứng Treacher Collins là một bệnh lý có nguồn gốc di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển cấu trúc xương và các mô khác của vùng mặt (Genetic Home Reference, 2016). Ở một mức độ cụ thể hơn, mặc dù những người bị ảnh hưởng thường có mức độ phát triển trí tuệ bình thường hoặc dự kiến, họ đưa ra một loạt các thay đổi khác như dị tật ở kênh thính giác và trong các lỗ tai, khe vòm miệng, đại tràng mắt hoặc hở hàm ếch, giữa những người khác (Mehrotra et al., 2011). Hội chứng Treacher Collins là một tình trạng y tế hiếm gặp, vì vậy tỷ lệ mắc bệnh này ước tính khoảng một trường hợp trên 40.000 ca si

Hội chứng Apert hoặc acrocephalosyndactyly type I (ACS1), là một bệnh lý có nguồn gốc di truyền được đặc trưng bởi sự hiện diện của các thay đổi và dị tật khác nhau trong hộp sọ, mặt và chân tay (Bệnh viện nhi Boston, 2016). Ở cấp độ lâm sàng, hội chứng Apert được đặc trưng bởi sự hiện diện hoặc phát triển của hộp sọ nhọn hoặc thon dài, vùng mặt bị trũng với sự thay đổi trong hình chiếu của răng, hợp nhất và đóng xương của ngón tay và khớp, chậm phát triển tâm thần biến, thay đổi ngôn ngữ, vv (Hiệp hội sọ não quốc gia, 2016). Mặc dù bệnh lý này có thể là do di truyền, nhưng trong hầu hết các tr

Hội chứng Turner ( TS ) là một bệnh lý di truyền liên quan đến giới tính nữ xảy ra do sự thiếu vắng một phần hoặc toàn bộ nhiễm sắc thể X, trong tất cả hoặc một phần các tế bào của cơ thể (Tổ chức quốc gia về rối loạn hiếm gặp, 2012). Các đặc điểm lâm sàng thường gặp nhất thường bao gồm giảm chiều cao hoặc chiề

Bệnh Fabry là một bệnh di truyền có liên quan đến sự tích tụ của một loại lipid cụ thể trong các cấu trúc khác nhau của sinh vật (Tài liệu tham khảo nhà di truyền học, 2016). Tình trạng y tế này có nguồn gốc di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể X và các đặc điểm lâm sàng của nó được gây ra bởi sự hiện diện của mức độ thiếu của enzyme α-galactosidase (Martínez-Mechón et al., 2004). Quá trình lâm sàng của bệnh Fabry (PE) có thể xảy ra sớm trong đời, đặc biệt là ở nam giới, và có thể

Đau dây thần kinh sinh ba ( NT ) là một bệnh lý trên khuôn mặt đau đớn và đơn phương được mô tả là một giai đoạn ngắn của sốc điện hoặc cảm giác nóng rát (Boto, 2010). Cụ thể, các bệnh lý gây ra đau mặt hoặc sọ mặt, tạo thành một loạt các bệnh bao gồm một số lượng lớn các tình trạng y tế: đau thần kinh mặt, đau mặt có triệu chứng, dấu hiệu thần kinh, đau đầu tự phát ba và đau mặt mà không có triệu chứng hoặc dấu hiệu bệnh thần kinh (Tenhamm và Kahn, 2014). Do đó, đau dây thần kinh sinh ba được coi là một trong những triệu chứng đau mặt nghiêm trọng và dữ dội nhất (Montero và Carnerero, 2016). M

Vai trò của dopamine trong tình yêu đặc biệt có liên quan: khi chúng ta yêu một ai đó, chúng ta trải nghiệm những cảm xúc dễ chịu và thỏa mãn. Những cảm xúc này ngay lập tức tạo ra một sự giải phóng dopamine trong não, do đó cùng một cảm xúc tạo ra cảm giác khoái cảm. Một trong những tranh luận phổ biến nhất giữa những người không "

Bệnh Gaucher (GD) là một bệnh lý có nguồn gốc di truyền được đặc trưng bởi tính không đồng nhất lâm sàng của nó, từ các dạng không có triệu chứng đến các tình trạng thần kinh nghiêm trọng (Giraldo et al., 2008). Ở cấp độ phân tử sinh học, bệnh Gaucher là do hoạt động thiếu hụt của enzyme lysosomal beta-glucocerebrosidated, do đó, dẫn đến việc dự trữ glucosylceramide (chất béo) bất thường trong các cấu trúc khác nhau, bao gồm cả gan, lá lách, xương, phổi hoặc hệ thần kinh (Capablo Liesa et al., 2011). Mặt khác, ở cấp độ lâm sàng, các dấu hiệu và triệu chứng có thể bắt đầu phát triển từ thời thơ

Bệnh tủy xương xảy ra vì có một vấn đề ở một trong các loại tế bào được mô tả. Ví dụ, trong bệnh bạch cầu (hay ung thư bạch cầu), các tế bào bạch cầu không hoạt động tốt. Nguyên nhân của những vấn đề này có bản chất khác nhau và bao gồm cả yếu tố di truyền và môi trường. Để kiểm tra xem có bất kỳ loại bệnh tủy nào không, các xét nghiệm thường được thực hiện cả máu v

Hội chứng Noonan (SN) là một rối loạn di truyền vì nó được truyền từ cha sang con, do di truyền đơn bội chiếm ưu thế. Điều này có nghĩa là, chỉ với một phụ huynh có chứa gen bị ảnh hưởng, đứa trẻ có thể phát triển bệnh. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Nhờ những tiến bộ gần đây, chúng tôi đã có thể khám phá ra các gen liên

Đau cơ xơ hóa (FM) là một bệnh lý mãn tính, được đặc trưng bởi sự hiện diện và phát triển của các điểm đau trong hệ thống cơ xương và ngoài ra, ảnh hưởng đến hầu hết phụ nữ (Guinot et al., 2015). Những người bị đau cơ xơ mô tả tình trạng y tế của họ là một tình trạng đau liên tục, với sự gia tăng đáng kể độ nhạy cảm ở các điểm khác nhau trong cơ thể và mệt mỏi về thể chất liên tục (Viện viêm khớp và bệnh cơ xương và da, 2014). Mặc dù nguyên nhân căn nguyên của nó không được biết chính xác, nhưng quá trình bệnh lý của nó có liên quan đến rối loạn chức năng của hệ thống bệ

Bệnh Krabbe hay bệnh bạch cầu ảm đạm là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, gây ra sự thiếu hụt chất trắng não hoặc myelin. Đây là một rối loạn di truyền, di truyền và thoái hóa, tương đối không rõ mặc dù thực tế đó là một tình trạng y tế rất nghiêm trọng và thường gây tử vong. Loại bệnh bạch cầu này được biểu hiện bằng sự thiếu myel hóa hệ thống thần kinh, tạo ra sự xuất hiện của

Chụp cộng hưởng từ (MRI) là kỹ thuật thần kinh được sử dụng rộng rãi nhất trong khoa học thần kinh vì có nhiều ưu điểm, ưu điểm chính là kỹ thuật không xâm lấn và là kỹ thuật cộng hưởng từ với độ phân giải không gian cao nhất. Là một kỹ thuật không xâm lấn, không cần thiết phải mở bất kỳ vết thương nào

Hội chứng Pfeiffer là một rối loạn di truyền rất hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự hợp nhất sớm của xương sọ, cho thấy các biến dạng ở đầu và mặt. Sự bất thường này được định nghĩa là bệnh craniosynostosis, mang lại sự xuất hiện của mắt lồi. Ngoài ra, những người bị ảnh hưởng cho thấy sự thay đổi ở bàn tay, chẳng hạn như sai lệch

Bệnh Wolman có tên là Moshe Wolman, người được mô tả vào năm 1956, cùng với hai bác sĩ khác, trường hợp đầu tiên thiếu hụt lysosomal acid lipase (LAL). Họ lưu ý rằng nó được đặc trưng bởi một bệnh tiêu chảy mãn tính có liên quan đến sự vôi hóa của tuyến thượng thận (Krivit et al., 2000). Tuy nhiên, từng chút một, nhiều khía cạnh của căn bệnh này đã được phá

Thuật ngữ myelodysplastic syndromes (MDS) bao gồm một loại ung thư tủy xương trong đó các tế bào máu chưa trưởng thành không thể trưởng thành thành tế bào máu trưởng thành, khỏe mạnh. Loại bệnh này thường được phát hiện trong các xét nghiệm máu thô sơ mà chúng tôi làm để kiểm tra xem mọi thứ có ổn không vì trong thời gian đầu, các triệu chứng không đáng chú ý. Đó là lý do tại sao việc thực hiện phân tích một cách thường xuyên là rất quan trọng. Các triệu chứn

Hội chứng dysex liên tục là một tập hợp các triệu chứng - vấn đề giao tiếp, thiếu hụt về giao tiếp, nhận thức và hành vi, thay đổi mô hình giấc ngủ - phát sinh từ sự thay đổi trong não của các chức năng điều hành. Mức độ nghiêm trọng của các rối loạn chức năng thay đổi rất nhiều tùy thuộc vào nguyên nhân của vấn đề và đặc điểm cá nhân, chẳng hạn như tính cách trước đây, kinh nghiệm của họ và trình độ trí tuệ hoặc văn hóa của họ. Các chức năng điều hành cho phép chúng tôi quản lý các vấn đề và nhiệm vụ mà chúng tôi phải thực hiện, bao gồm hiểu và đánh giá, cả tình huống và đ

Hội chứng Dravet là một loại trẻ em biểu hiện bệnh động kinh đặc trưng bởi sự đề kháng với điều trị và tiến hóa lâm sàng đối với các loại động kinh khác và suy giảm nhận thức nghiêm trọng (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez và Narbona García, 2012). Ở cấp độ nguyên nhân, hội chứng Dravet là một bệnh có nguồn gốc di truy

Hội chứng Bloom (BS) là một bệnh hiếm gặp của di truyền lặn tự phát, đặc trưng chủ yếu bởi ba khía cạnh: chậm phát triển, quá mẫn cảm với ánh nắng mặt trời và telangiectasia ở mặt (giãn mạch mao mạch). Những bệnh nhân này có sự mất ổn định về bộ gen khiến họ dễ bị ung thư. Nó được phát hiện bởi bác sĩ da liễu David Bloom vào năm 1954 thông qua quan sát của một số

Hội chứng Robinow là một bệnh lý có nguồn gốc di truyền hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự hiện diện của nhiều thay đổi và dị tật cơ thể, đặc biệt là ở cấp độ xương (Tham khảo nhà di truyền học, 2016). Ở cấp độ lâm sàng, đây là một bệnh có thể ảnh hưởng đến các khu vực khác nhau như cấu trúc sọ não, cơ xương, miệng và niệu sinh dục trong số những người khác (Díaz López và Lorenzo Sanz, 1996). Ngoài ra, một số dấu hiệu và triệu chứng thường gặp nhất trong bệnh lý này bao gồm: đại não, tầm vóc ngắn, giảm sinh dục và các đặc

Bệnh Kawasaki là một bệnh viêm mạch đa hệ thống (Delgado Rubio, 2016), ở một mức độ cụ thể, đó là một bệnh lý nhi khoa gây ra tình trạng viêm các thành động mạch của sinh vật (Mayo Clinic, 2014). Trên lâm sàng, bệnh này có thể ảnh hưởng đến động mạch, hạch bạch huyết, màng nhầy và thậm chí cả hệ thần kinh (Mayo Clinic, 2014). Do đó, một số dấu hiệu và triệu chứng phổ biến nhất thường bao gồm: sốt, tiêm kết mạc, bất

Hội chứng Seckel là một bệnh bẩm sinh được đặc trưng bởi sự hiện diện của bệnh lùn và chậm phát triển trong tử cung kéo dài cho đến giai đoạn sau sinh (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo và Alzate Gómez, 2014). Ở cấp độ nguyên nhân, hội chứng Seckel có nguồn gốc di truyền tự nhiên có tính chất lặn, liên quan đến các đột biến đặc hiệu khác nhau và các biến thể khác nhau của bệnh lý, chẳng hạn như nhiễm sắc thể 3, nhiễm sắc thể 18 hoặc 14 (Tổ chức quốc gia về rối loạn hiếm gặp, 2007). Mặt khác, ở cấp độ lâm sàng, hội chứng Seckel được phân biệt bằng sự phát triển của microcephaly, mycognathia, tầm v

Hội chứng Potter là một rối loạn hiếm gặp và nghiêm trọng của kiểu lặn tự phát di truyền ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh và được đặc trưng bởi oligohydramnios nổi bật (thiếu nước ối, là thứ bao quanh em bé trong giai đoạn phôi thai), thận đa nang, thận đa nang (hoặc không có thận hoặc cả khi sinh) và bệnh niệu quản tắc nghẽn (tắc nghẽn nước tiểu). Bệnh này được mô tả lần đầu tiên bởi nhà nghiên cứu bệnh học Edith Potter vào năm 1946, người đã ghi nhận

Hội chứng Cockayne (SC) là một rối loạn về nguồn gốc di truyền tạo ra lão hóa sớm trong thời thơ ấu và / hoặc giai đoạn thanh thiếu niên (Iyama và Wilson, 2016) Trên lâm sàng, hội chứng Cackayne được đặc trưng bởi một loạt các thay đổi, bao gồm dị thường trong tăng trưởng và phát triển tâm thần, hồi quy thần kinh, kiểu hình vật lý đặc trưng, ​​nhạy cảm ánh sáng, nhãn khoa và dị thường thính giác, trong số những người khác (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). Liên quan đến nguồn gốc căn nguyên của hội chứng Cockayne, hầu hết các trường hợp chủ yếu là d

Các hội chứng myeloproliferative là một nhóm các bệnh mãn tính có hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe và cuộc sống nói chung của những người mắc phải nó. Tuổi thọ của những người mắc phải loại hội chứng này khá dài, đó là lý do tại sao tôi nghĩ cần phải biết rõ hơn về căn bệnh này để hiểu và cải thiện điều kiện sống của những người này. Đặc điểm của hội chứng myeloproliferative Các hội chứng myeloproliferative, bây giờ được gọi là u nguyên bào tủy, bao