Di sản sinh học là gì?
Di truyền sinh học, còn được gọi là di truyền vật lý, đề cập đến các đặc điểm di truyền được truyền từ cha sang con cháu của mình. Kế thừa, hoặc kế thừa theo nghĩa sinh học, đề cập đến các đặc điểm vật lý mà một hậu duệ thừa hưởng từ cha mẹ của mình.
Những đặc điểm này bao gồm màu mắt, hình dạng của mũi và miệng, chiều cao và các đặc điểm vật lý khác biệt. Các đặc điểm có thể được truyền qua các thế hệ được gọi là di truyền.
Những đặc điểm này được truyền từ cha mẹ sang con cái và bao gồm các đặc điểm vật lý có thể có mã di truyền và cấu trúc tế bào độc đáo.
Trong các sinh vật sinh sản hữu tính, các đặc điểm của cả bố và mẹ được kết hợp và truyền lại cho con cái của họ.
Các đặc điểm chứa các thuộc tính độc đáo của mẹ và cha, nhưng cũng chứa các thành phần mới; Trẻ em chia sẻ nhiều điều với cha mẹ, nhưng chúng cũng có nhiều điểm khác biệt về tế bào và thể chất.
Ngoài các đặc điểm vật lý, di sản cũng bao gồm quá trình con cháu có được những đặc điểm này của cha mẹ chúng.
Quá trình này được gọi là biểu hiện gen và về cơ bản là một hệ thống trao đổi thông tin phức tạp.
Có lẽ bạn quan tâm đến nghiên cứu di truyền học?
Danh mục di truyền sinh học
Mô tả mô hình thừa kế sinh học bao gồm ba loại chính:
Số lượng quỹ tích hợp
Trong di truyền học, một locus là vị trí chiếm giữ bởi một nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể có một số gen. Một biến thể trong chuỗi DNA tương tự nằm ở một locus cụ thể được gọi là alen.
Danh sách sắp xếp của các locus đã biết cho một bộ gen cụ thể được gọi là bản đồ di truyền. Bản đồ di truyền là quá trình xác định vị trí cho một đặc điểm sinh học cụ thể.
- Monogen (còn gọi là đơn giản)
Nó có nghĩa là nó phát triển từ một nguồn duy nhất, chẳng hạn như một tế bào hoặc tổ tiên.
- Oligogen
Nó có nghĩa là nó phát triển từ một vài locus. Người ta tin rằng các đặc điểm sinh học sau đây là oligogénicas:
- Góa phụ (chiếm ưu thế) hoặc chân tóc thẳng (lặn)
- Lúm đồng tiền (chiếm ưu thế) hoặc không có lúm đồng tiền trên khuôn mặt (lõm)
- Tàn nhang (chiếm ưu thế) hoặc tàn nhang (lặn)
- Đa gen
Nó đề cập đến bất kỳ locus riêng lẻ nào được bao gồm trong một hệ thống gen chịu trách nhiệm cho thành phần di truyền biến đổi trong một đặc tính định lượng.
Một số ví dụ về di truyền đa gen bao gồm: chiều cao, màu da, màu mắt và màu tóc.
Nhiễm sắc thể liên quan
- Tự động
Nó có nghĩa là quỹ tích không nằm trên nhiễm sắc thể tình dục. Một nhiễm sắc thể là một cặp nhiễm sắc thể trong một tế bào lưỡng bội, trong đó mỗi nhiễm sắc thể có hình dạng giống nhau. DNA trong các bộ tự động được gọi là atADN hoặc auADN.
Các nhiễm sắc thể chứa các gen xác định giới tính mặc dù bản thân chúng không phải là nhiễm sắc thể giới tính. Tất cả các autosome của con người đã được xác định và lập bản đồ.
- Gonosome
Di truyền Gonosomal là sự di truyền của các gen nằm trong nhiễm sắc thể giới tính. Ở phụ nữ, có hai bản sao của một alen nằm trên nhiễm sắc thể X (đó là đồng nhất).
Ở người, các alen nằm trên nhiễm sắc thể X chỉ có một bản sao (đó là dị hợp tử).
Tương quan kiểu gen-kiểu hình
- Thống lĩnh
Sự thống trị là mối quan hệ giữa các alen của một gen, trong đó ảnh hưởng đến kiểu hình trong một alen che giấu sự đóng góp của một alen thứ hai trong cùng một locus. Trong trường hợp này, alen đầu tiên là alen trội.
Đối với các gen trong một bộ tự động, các alen trong các đặc điểm liên quan của chúng là trội tự phát hoặc trội tự phát.
Sự thống trị không đặc trưng cho một alen hoặc kiểu hình của nó. Thay vào đó là mối quan hệ giữa hai alen của gen và kiểu hình liên quan của nó.
- Đồng thống trị
Nó xảy ra khi sự đóng góp của hai alen có thể nhìn thấy trong kiểu hình. Ví dụ, trong sự đồng thống trị, một bông hoa màu đỏ đồng hợp tử và một bông hoa trắng đồng hợp tử sẽ sinh ra những con cái có cả đốm đỏ và trắng.
- Giải lao
Để một alen lặn tạo ra kiểu hình lặn, cá thể phải có hai bản sao, một bản sao từ mỗi bố mẹ. Một cá thể có alen trội và một gen lặn cho gen sẽ có kiểu hình trội.
Chúng thường được coi là người mang các alen lặn: alen lặn ở đó, nhưng kiểu hình lặn thì không.
Định luật Mendel
Định luật Mendel là một kiểu thừa kế sinh học tuân theo các luật ban đầu do Gregor Mendel đề xuất vào năm 1865 và 1866. Hiện nay, luật thứ ba được coi là một nguyên tắc cơ bản, nhưng không phải là luật di truyền của Mendel.
Định luật thứ nhất: Nguyên tắc đồng nhất của các dị hợp tử của thế hệ hiếu thảo đầu tiên
Điều đó có nghĩa là trong quá trình hình thành giao tử, các alen cho mỗi gen được phân tách với nhau để mỗi giao tử chỉ mang một alen cho mỗi gen.
Luật này quy định rằng mỗi sinh vật riêng lẻ chứa hai alen cho mỗi đặc điểm. Theo cách này, con cái nhận được một cặp alen cho một đặc điểm bằng cách thừa hưởng nhiễm sắc thể tương đồng từ mỗi bố mẹ: một alen cho mỗi đặc điểm của mỗi bố mẹ.
Định luật thứ hai: Luật phân biệt các nhân vật trong thế hệ thứ hai hiếu thảo
Ông nói rằng các gen cho các đặc điểm khác nhau có thể phân tách độc lập trong quá trình hình thành giao tử.
Do đó, các alen của mỗi đặc tính riêng biệt được di truyền độc lập với nhau từ cha mẹ đến con cháu.
Luật thứ ba: Luật độc lập của các nhân vật di truyền
Nó chỉ ra rằng một số alen chiếm ưu thế trong khi một số khác là lặn; một sinh vật có ít nhất một alen trội sẽ cho thấy tác dụng của nó đối với alen trội. Điều này có nghĩa là các alen lặn sẽ luôn được ngụy trang bởi các alen trội.
Do đó, trong một hỗn hợp giữa một trội trội đồng hợp tử và một gen lặn đồng hợp tử, kiểu hình trội sẽ luôn luôn được biểu hiện. Nhưng đồng thời nó sẽ chứa một kiểu gen dị hợp tử.
