Dược lực học là gì?

Dược lực học hoặc dược lực học là nghiên cứu về tác dụng của thuốc đối với cơ thể người và động vật hoặc trên các vi sinh vật hoặc ký sinh trùng có trong nó.

Bộ môn này phân tích sự tương tác của thuốc với các sinh vật sống ở các cấp độ khác nhau: phân tử phụ, phân tử, tế bào, mô, cơ quan và toàn bộ cơ thể.

Đó là, quan sát các phản ứng của cả tế bào và các cơ quan để hiểu toàn bộ phản ứng.

Nhờ những phân tích này, dược lực học cho phép chúng ta biết một loại thuốc mất bao lâu để có tác dụng, phần nào của cơ thể sẽ hoạt động hoặc nếu nó có bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tính chọn lọc của hành động trong dược lực học

Tính chọn lọc là khả năng của mỗi loại thuốc "chọn" vị trí của sinh vật mà nó phải hành động. Mỗi loại thuốc có mức độ chọn lọc lớn hơn hoặc thấp hơn và điều này cũng là đối tượng để phân tích theo dược lực học.

Một số loại thuốc được áp dụng trực tiếp tại nơi yêu cầu tác dụng của chúng. Thuốc nhỏ mắt hoặc thuốc mỡ da là ví dụ về điều này.

Tuy nhiên, hầu hết các loại thuốc xâm nhập vào cơ thể bằng cách tiêm hoặc uống. Trong những trường hợp này, thuốc xâm nhập vào hệ thống và "chọn" cơ quan nào sẽ ảnh hưởng. Trong những trường hợp này, ba mức độ chọn lọc khác nhau có thể được quan sát:

Có những loại thuốc thực tế không được chọn lọc vì hành động của chúng được hướng đồng thời đến một số cơ quan hoặc mô. Atropine, ví dụ, nhằm mục đích thư giãn cơ bắp của hệ thống tiêu hóa nhưng cũng có thể tạo ra sự thư giãn cơ bắp của hệ hô hấp.
Các loại thuốc khác tương đối chọn lọc vì hành động của chúng được hướng đến bất kỳ khu vực nào bị ảnh hưởng. Ví dụ, Ibuprofen tác động lên bất kỳ bộ phận nào của cơ thể bị viêm.
Cuối cùng, có những loại thuốc rất chọn lọc khác chỉ hoạt động trên một cơ quan cụ thể. Đây là trường hợp của digoxin, được sử dụng cho bệnh suy tim và chỉ có tác dụng đối với tim.

Tính chọn lọc, thay vì khả năng "chọn", phải liên quan đến sự tương thích của các hợp chất hóa học với cấu trúc sinh học của sinh vật.

Tương tác với các thụ thể và enzyme

Tác dụng của thuốc phụ thuộc vào sự tương tác của chúng với các yếu tố nhất định của sinh vật. Cần phải nhớ rằng mỗi loại thuốc có các dạng tương tác cụ thể với các thụ thể và enzyme và chức năng của nó phụ thuộc vào điều này.

Người nhận

Các thụ thể có thể được định nghĩa là cửa ngõ vào các tế bào. Chúng là các phân tử trên bề mặt của những thứ này và chỉ cho phép những chất cần thiết cho hoạt động bình thường của chúng.

Đây thường là những chất mà cơ thể sản xuất tự nhiên, chẳng hạn như hormone hoặc chất dẫn truyền thần kinh. Các chất này chỉ tương thích với các thụ thể của những tế bào cần chúng để thực hiện các chức năng cơ bản của chúng.

Các loại thuốc thực hiện một quá trình tương tự: bắt chước hoạt động của các chất tự nhiên, xâm nhập vào các tế bào thông qua các thụ thể. Bằng cách này, họ có thể giúp ức chế hoặc kích thích các chức năng theo nhu cầu.

Ví dụ, thuốc giảm đau tác động lên một số thụ thể não được thiết kế để nhận các chất kiểm soát cơn đau.

Mỗi loại thuốc được thiết kế để cố định trên các thụ thể khác nhau. Đây là nguyên nhân của sự chọn lọc: thuốc đi khắp dòng máu nhưng chỉ cố định trên những thụ thể mà chúng có khả năng tương thích.

Theo mối quan hệ của họ với các thụ thể, các loại thuốc được phân loại là chất chủ vận hoặc chất đối kháng:

Các thuốc chủ vận có liên quan đến thụ thể. Nhờ điều này, chúng được cố định với anh ta và theo cách này, họ quản lý để kích thích các chức năng mong muốn trong tế bào.

Thuốc đối kháng cũng liên quan đến thụ thể. Tuy nhiên, họ được thiết lập để chặn nó và giảm hoặc loại bỏ phản ứng của họ

Các enzyme

Enzyme là các phân tử chịu trách nhiệm điều chỉnh tốc độ của các phản ứng hóa học xảy ra trong cơ thể.

Có những loại thuốc không hướng đến thụ thể tế bào, mà là enzyme. Những loại thuốc này có chức năng tăng hoặc giảm tốc độ của một số quá trình hóa học và được phân loại là chất ức chế hoặc chất gây cảm ứng.

Một ví dụ về các loại thuốc này là lovastatin, nhằm mục đích giảm cholesterol. Điều này đạt được bằng cách ức chế hoạt động của enzyme HMG-CoA reductase, chịu trách nhiệm điều chỉnh việc sản xuất cholesterol trong cơ thể.

Tương tác thuốc khác

Như đã lưu ý, hầu hết các loại thuốc tương tác với các thụ thể và enzyme để thay đổi chức năng tự nhiên của chúng.

Tuy nhiên, có những loại thuốc khác hoạt động thông qua các phản ứng vật lý và hóa học.

Một ví dụ về phản ứng hóa học là do các thuốc kháng axit tạo ra, là các bazơ tương tác với axit để trung hòa axit dạ dày.

Tác dụng của thuốc

Các loại thuốc không tạo ra các chức năng sinh lý mới, chúng chỉ áp dụng các thay đổi trên các chức năng đã tồn tại.

Chúng có thể kích thích, ức chế hoặc tăng tốc các chức năng này để tạo ra các phản ứng nhất định trong cơ thể.

Những hành động này được đo lường theo các thuộc tính tương đối nhất định cho phép dự đoán kết quả của việc sử dụng một loại thuốc nhất định sẽ là gì:

Khả năng đảo ngược đề cập đến tài sản mà thuốc phải mất liên kết với các thụ thể và cho phép tế bào phục hồi chức năng bình thường.
Ái lực là lực tương hỗ của mối liên kết giữa thuốc và thụ thể. Một ái lực cao hơn ngụ ý tác dụng lớn hơn của thuốc đối với tế bào.
Hoạt động nội tại là khả năng của một loại thuốc tạo ra hiệu ứng khi nó đã được cố định vào một thụ thể.
Hiệu lực liên quan đến lượng thuốc cần thiết để tạo ra một hiệu ứng cụ thể trên một cơ quan hoặc mô
Hiệu quả đề cập đến khả năng của một loại thuốc để tạo ra một phản ứng nhất định.
Hiệu quả đề cập đến hiệu quả của một loại thuốc trong bối cảnh thực tế của nó. Ví dụ, một loại thuốc có tác dụng phụ có thể bị bệnh nhân bỏ rơi và hậu quả là mất hiệu quả.
Tính đặc hiệu đề cập đến số lượng các cơ chế liên quan. Các loại thuốc ít cụ thể hơn nhắm vào nhiều người nhận cùng một lúc để đạt được hiệu quả mong đợi trong khi những thuốc cụ thể hơn chỉ nhắm vào một người nhận.
Dung sai đề cập đến sự thích nghi của sinh vật với sự hiện diện liên tục của một loại thuốc.